Продължете към съдържанието

Живот със синдром на Прадер-Вили – историята на Кейтлин

Въведение Казвам се Кейтлин* и съм диагностицирана със синдром на Прадер-Вили (СПВ), когато бях на 16 години. Живеех вкъщи с майка ми и доведения ми баща, но стигнах до момент, в който имах нужда от… 

Качество на живот и семейно функциониране при синдром на Прадер-Вили (СПВ)

Въведение Синдром на Прадер‑Вили (СПВ) е редко генетично заболяване с многобройни физиологични, поведенчески и социални предизвикателства. Последното изследване на Anna Rozensztrauch и Robert Śmigiel (2022) изследва както качеството на живот на деца със СПВ, така… 

Диагноза и управление на синдром на Прадер-Вили — препоръки за специалисти

Въведение Синдромът на Прадер-Вили (СПВ) представлява комплексно генетично заболяване с мултисистемен характер – включва неврологични, ендокринологични, поведенчески и метаболитни компоненти. Специалистите, които работят с пациенти със СПВ – ендокринолози, генетици, психиатри, терапевти, педагози – се…